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MedicamentosInativo

AMPICILINA + SULBACTAM

112830097A ANVISA não publica bula deste medicamento no Bulário Eletrônico.

Este registro está inativo.

Informações Gerais

Nome do produto

AMPICILINA + SULBACTAM

Número de registro

112830097

Processo

253510110100149

Categoria

Similar

Tipo

MEDICAMENTO

Classe

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS

Subclasse

Tarja

Sem tarja

Composição

Princípio ativo

—

Apresentação

Empresa Detentora

Razão social

LABORATORIO ITAFARMA LTDA

CNPJ

52.208.733/0001-10

Registro

Situação

Inativo

Concessão

27/09/2002

Vencimento

Vencido há 6967 dias09/2007
Linha do Tempo

Concessão do registro

27/09/2002

Registro ativo

27/09/2002

Vencimento

09/2007

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações(12)

  • 1128300970015

    1000 MG + 500 MG PO LIOF INJ CX 5 FA VD INC

    PO INJETAVEL

  • 1128300970023

    1000 MG + 500 MG PO LIOF INJ CX 20 FA VD INC

    PO INJETAVEL

  • 1128300970031

    1000 MG + 500 MG PO LIOF INJ CX 50 FA VD INC

    PO INJETAVEL

  • 1128300970041

    1000 MG + 500 MG PO LIOF INJ CX 5 FA VD INC + 5 AMP DIL X 10 ML

    PO INJETAVEL

  • 1128300970058

    1000 MG + 500 MG PO LIOF INJ CX 20 FA VD INC + 20 AMP DIL X 10 ML

    PO INJETAVEL

  • 1128300970066

    1000 MG + 500 MG PO LIOF INJ CX 50 FA VD INC + 50 AMP DIL X 10 ML

    PO INJETAVEL

  • 1128300970074

    2000 MG + 1000 MG PO LIOF INJ CX 50 FA VD INC + 50 AMP DIL X 10 ML

    PO INJETAVEL

  • 1128300970082

    2000 MG + 1000 MG PO LIOF INJ CX 20 FA VD INC + 20 AMP DIL X 10 ML

    PO INJETAVEL

  • 1128300970090

    2000 MG + 1000 MG PO LIOF INJ CX 5 FA VD INC + 5 AMP DIL X 10 ML

    PO INJETAVEL

  • 1128300970104

    2000 MG + 1000 MG PO LIOF INJ CX 50 FA VD INC

    PO INJETAVEL

  • 1128300970112

    2000 MG + 1000 MG PO LIOF INJ CX 20 FA VD INC

    PO INJETAVEL

  • 1128300970120

    2000 MG + 1000 MG PO LIOF INJ CX 5 FA VD INC

    PO INJETAVEL

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + Portal de Consultas
Última atualização: 13 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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