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BESILATO DE ANLODIPINO

100890273

Bula vigente na ANVISA, publicada em 14/07/2026.

Este registro está inativo.

Informações Gerais

Nome do produto

BESILATO DE ANLODIPINO

Número de registro

100890273

Processo

253510305150021

Categoria

Genérico

Tipo

MEDICAMENTO

Classe

ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES

Subclasse

Tarja

Sem tarja

Composição

Princípio ativo

besilato de anlodipino

Apresentação

Empresa Detentora
Registro

Situação

Inativo

Concessão

04/06/2001

Vencimento

Vence em 3532 dias06/2036
Linha do Tempo

Concessão do registro

04/06/2001

Registro ativo

04/06/2001

Vencimento

06/2036

Histórico de Situação
AtivoInativo07/10/2026
InativoAtivo12/10/2026
AtivoInativo13/10/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações(8)

  • 1008902730011

    5 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 20

    Comprimido

  • 1008902730021

    5 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 40

    Comprimido

  • 1008902730038

    5 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 60

    Comprimido

  • 1008902730046

    10 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 20

    Comprimido

  • 1008902730054

    10 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 40

    Comprimido

  • 1008902730062

    10 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 60

    Comprimido

  • 1008902730070

    10 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 30

    Comprimido

  • 1008902730089

    5 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 30

    Comprimido

Fila de análise da ANVISA(2)

Genéricos, Novos e Similares - Maior complexidade

164 de 436na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 26/06/2026

RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente

Genéricos, Novos e Similares - Maior complexidade

165 de 436na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 26/06/2026

RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudança do DIFA sem CADIFA (maior)

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + Portal de Consultas
Última atualização: 13 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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