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MedicamentosAtivo

CHRON-ASA 5

135690022

Bula vigente na ANVISA, publicada em 08/06/2026.

Informações Gerais

Nome do produto

CHRON-ASA 5

Número de registro

135690022

Processo

253510243950178

Categoria

Similar

Tipo

MEDICAMENTO

Classe

OUTROS PRODUTOS PARA O APARELHO DIGESTIVO E METABOLISMO

Subclasse

Tarja

Sem tarja

Composição

Princípio ativo

mesalazina

Apresentação

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Concessão

02/01/2002

Vencimento

Vence em 95 dias01/2027
Linha do Tempo

Concessão do registro

02/01/2002

Registro ativo

02/01/2002

Vencimento

01/2027

Histórico de Situação
AtivoInativo07/10/2026
InativoAtivo12/10/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações(22)

  • 1356900220015

    PO EXT CT ENV AL X 2 G + DIL X 100 ML

    PO PARA PREPARAÇOES EXTEMPORANEA

  • 1356900220023

    PO EXT CT ENV AL X 3 G + DIL X 100 ML

    PO PARA PREPARAÇOES EXTEMPORANEA

  • 1356900220031

    PO EXT CT 10 ENV AL X 3 G + DIL X 100 ML

    PO PARA PREPARAÇOES EXTEMPORANEA

  • 1356900220041

    400 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 20

    Comprimido Revestido de Liberação Retardada

  • 1356900220058

    400 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 30

    Comprimido Revestido de Liberação Retardada

  • 1356900220066

    400 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 50

    Comprimido Revestido de Liberação Retardada

  • 1356900220074

    500 MG COM REV CT FR VD AMB X 50

    COMPRIMIDO REVESTIDO

  • 1356900220082

    500 MG COM REV CT FR VD AMB X 100

    COMPRIMIDO REVESTIDO

  • 1356900220090

    800 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 20

    Comprimido Revestido de Liberação Retardada

  • 1356900220104

    800 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 30

    Comprimido Revestido de Liberação Retardada

  • 1356900220112

    800 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 50

    Comprimido Revestido de Liberação Retardada

  • 1356900220120

    500 MG COM LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 50

    Comprimido de Liberação Prolongada

  • 1356900220139

    500 MG COM LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 100

    Comprimido de Liberação Prolongada

  • 1356900220147

    400 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 450

    Comprimido Revestido de Liberação Retardada

  • 1356900220155

    400 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 500

    Comprimido Revestido de Liberação Retardada

  • 1356900220163

    500 MG COM LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 450

    Comprimido de Liberação Prolongada

  • 1356900220171

    500 MG COM LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 500

    Comprimido de Liberação Prolongada

  • 1356900220181

    800 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 450

    Comprimido Revestido de Liberação Retardada

  • 1356900220198

    800 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 500

    Comprimido Revestido de Liberação Retardada

  • 1356900220201

    800 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 20

    Comprimido Revestido de Liberação Retardada

  • 1356900220211

    800 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 30

    Comprimido Revestido de Liberação Retardada

  • 1356900220228

    800 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 50

    Comprimido Revestido de Liberação Retardada

Fila de análise da ANVISA(3)

Genéricos, Novos e Similares

274 de 512na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 24/06/2026

SIMILAR - Renovação de Registro de Medicamento

Genéricos, Novos e Similares - Administrativo

351 de 624na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 17/06/2026

SIMILAR - Solicitação de Correção de Dados na Base

Genéricos, Novos e Similares - Administrativo

613 de 624na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 23/10/2026

SIMILAR - Solicitação de Correção de Dados na Base

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + Portal de Consultas
Última atualização: 13 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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