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MedicamentosInativo

CLONETRIL

125680307A ANVISA não publica bula deste medicamento no Bulário Eletrônico.

Este registro está inativo.

Informações Gerais

Nome do produto

CLONETRIL

Número de registro

125680307

Processo

25351325443201970

Categoria

Similar

Tipo

MEDICAMENTO

Classe

ANTICONVULSIVANTES

Subclasse

Tarja

Sem tarja

Composição

Princípio ativo

clonazepam

Apresentação

Empresa Detentora

Razão social

PRATI DONADUZZI & CIA LTDA

CNPJ

73.856.593/0001-66

Registro

Situação

Inativo

Concessão

13/01/2020

Vencimento

Vence em 1191 dias01/2030
Linha do Tempo

Concessão do registro

13/01/2020

Registro ativo

13/01/2020

Vencimento

01/2030

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações(15)

  • 1256803070016

    0,5 MG COM CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 20

    Comprimido

  • 1256803070024

    0,5 MG COM CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 30

    Comprimido

  • 1256803070032

    0,5 MG COM CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 60

    Comprimido

  • 1256803070040

    0,5 MG COM CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 300

    Comprimido

  • 1256803070059

    0,5 MG COM CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 500

    Comprimido

  • 1256803070067

    0,5 MG COM CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 600

    Comprimido

  • 1256803070075

    0,5 MG COM CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 800

    Comprimido

  • 1256803070083

    2 MG COM CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 15

    Comprimido

  • 1256803070091

    2 MG COM CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 20

    Comprimido

  • 1256803070105

    2 MG COM CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 30

    Comprimido

  • 1256803070113

    2 MG COM CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 60

    Comprimido

  • 1256803070121

    2 MG COM CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 300

    Comprimido

  • 1256803070131

    2 MG COM CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 500

    Comprimido

  • 1256803070148

    2 MG COM CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 600

    Comprimido

  • 1256803070156

    2 MG COM CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 800

    Comprimido

Produtos relacionados

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + Portal de Consultas
Última atualização: 13 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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