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MedicamentosAtivo

ETINILESTRADIOL + GESTODENO

105730761

Bula vigente na ANVISA, publicada em 27/08/2025.

Informações Gerais

Nome do produto

ETINILESTRADIOL + GESTODENO

Número de registro

105730761

Processo

25351722938202087

Categoria

Genérico

Tipo

MEDICAMENTO

Classe

ANTICONCEPCIONAIS

Subclasse

Tarja

Sem tarja

Composição

Princípio ativo

etinilestradiol, gestodeno

Apresentação

Empresa Detentora

Razão social

ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A

CNPJ

60.659.463/0029-92

Registro

Situação

Ativo

Concessão

29/03/2021

Vencimento

Vence em 1614 dias03/2031
Linha do Tempo

Concessão do registro

29/03/2021

Registro ativo

29/03/2021

Vencimento

03/2031

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações(10)

  • 1057307610011

    (0,03 + 0,075) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/ACLAR TRANS CALEND X 21

    Comprimido Revestido

  • 1057307610021

    (0,03 + 0,075) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/ACLAR TRANS CALEND X 63

    Comprimido Revestido

  • 1057307610038

    (0,02 + 0,075) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/ACLAR TRANS CALEND X 21

    Comprimido Revestido

  • 1057307610046

    (0,02 + 0,075) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/ACLAR TRANS CALEND X 63

    Comprimido Revestido

  • 1057307610054

    (0,015 + 0,06) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/ACLAR TRANS CALEND X 24

    Comprimido Revestido

  • 1057307610062

    (0,015 + 0,06) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/ACLAR TRANS CALEND X 48

    Comprimido Revestido

  • 1057307610070

    (0,015 + 0,06) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/ACLAR TRANS CALEND X 72

    Comprimido Revestido

  • 1057307610089

    (0,015 + 0,06) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/ACLAR TRANS CALEND X 28 (24 + 4)

    Comprimido Revestido

  • 1057307610097

    (0,015 + 0,06) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/ACLAR TRANS CALEND X 56 (48 + 8)

    Comprimido Revestido

  • 1057307610100

    (0,015 + 0,06) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/ACLAR TRANS CALEND X 84 (72 + 12)

    Comprimido Revestido

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + Portal de Consultas
Última atualização: 13 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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