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MedicamentosAtivo

ORLISTATE

100431315A ANVISA não publica bula deste medicamento no Bulário Eletrônico.
Informações Gerais

Nome do produto

ORLISTATE

Número de registro

100431315

Processo

25351447889201440

Categoria

Genérico

Tipo

MEDICAMENTO

Classe

MODULADORES DO METABOLISMO E DA DIGESTAO

Subclasse

Tarja

Sem tarja

Composição

Princípio ativo

orlistate

Apresentação

Empresa Detentora

Razão social

EUROFARMA LABORATORIOS S.A.

CNPJ

61.190.096/0001-92

Registro

Situação

Ativo

Concessão

03/08/2020

Vencimento

Vence em 1403 dias08/2030
Linha do Tempo

Concessão do registro

03/08/2020

Registro ativo

03/08/2020

Vencimento

08/2030

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações(14)

  • 1004313150018

    120 MG CAP DURA CT BL AL PVC/PVDC TRANS X 12

    Cápsula dura

  • 1004313150026

    120 MG CAP DURA CT BL AL PVC/PVDC TRANS X 21

    Cápsula dura

  • 1004313150034

    120 MG CAP DURA CT BL AL PVC/PVDC TRANS X 30

    Cápsula dura

  • 1004313150042

    120 MG CAP DURA CT BL AL PVC/PVDC TRANS X 42

    Cápsula dura

  • 1004313150050

    120 MG CAP DURA CT BL AL PVC/PVDC TRANS X 60

    Cápsula dura

  • 1004313150069

    120 MG CAP DURA CT BL AL PVC/PVDC TRANS X 84

    Cápsula dura

  • 1004313150077

    120 MG CAP DURA CT BL AL PVC/PVDC TRANS X 90

    Cápsula dura

  • 1004313150085

    120 MG CAP DURA CT BL AL PVC/PCTFE TRANS X 12

    Cápsula dura

  • 1004313150093

    120 MG CAP DURA CT BL AL PVC/PCTFE TRANS X 21

    Cápsula dura

  • 1004313150107

    120 MG CAP DURA CT BL AL PVC/PCTFE TRANS X 30

    Cápsula dura

  • 1004313150115

    120 MG CAP DURA CT BL AL PVC/PCTFE TRANS X 42

    Cápsula dura

  • 1004313150123

    120 MG CAP DURA CT BL AL PVC/PCTFE TRANS X 60

    Cápsula dura

  • 1004313150131

    120 MG CAP DURA CT BL AL PVC/PCTFE TRANS X 84

    Cápsula dura

  • 1004313150141

    120 MG CAP DURA CT BL AL PVC/PCTFE TRANS X 90

    Cápsula dura

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + Portal de Consultas
Última atualização: 13 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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