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MedicamentosAtivo

PASSARE

102351353

Bula vigente na ANVISA, publicada em 08/12/2025.

Informações Gerais

Nome do produto

PASSARE

Número de registro

102351353

Processo

25351415552202011

Categoria

Específico

Tipo

MEDICAMENTO

Classe

Subclasse

Tarja

Sem tarja

Composição
Empresa Detentora

Razão social

EMS S/A

Registro

Situação

Ativo

Concessão

20/07/2020

Vencimento

Vence em 1372 dias07/2030
Linha do Tempo

Concessão do registro

20/07/2020

Registro ativo

20/07/2020

Vencimento

07/2030

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações(13)

  • 1023513530015

    450 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 10

    Comprimido Revestido

  • 1023513530023

    450 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 30

    Comprimido Revestido

  • 1023513530031

    450 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 60

    Comprimido Revestido

  • 1023513530041

    450 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 90

    Comprimido Revestido

  • 1023513530058

    450 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 100 (EMB FRAC)

    Comprimido Revestido

  • 1023513530066

    450 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 200

    Comprimido Revestido

  • 1023513530074

    900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 10

    Comprimido Revestido

  • 1023513530082

    900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 20

    Comprimido Revestido

  • 1023513530090

    900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 30

    Comprimido Revestido

  • 1023513530104

    900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 60

    Comprimido Revestido

  • 1023513530112

    900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 90

    Comprimido Revestido

  • 1023513530120

    900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 100 (EMB FRAC)

    Comprimido Revestido

  • 1023513530139

    900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 200

    Comprimido Revestido

Produtos relacionados

Outros medicamentos com diosmina, flavonóides expressos em hesperidina, hesperidina

Fonte: Dados Abertos ANVISA + Portal de Consultas
Última atualização: 13 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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