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MedicamentosInativo

QUEMICETINA

123890119A ANVISA não publica bula deste medicamento no Bulário Eletrônico.

Este registro está inativo.

Informações Gerais

Nome do produto

QUEMICETINA

Número de registro

123890119

Processo

2500100771751

Categoria

Novo

Tipo

MEDICAMENTO

Classe

CLORANFENICOL E ANALOGOS

Subclasse

Tarja

Sem tarja

Composição

Princípio ativo

cloranfenicol

Apresentação

Empresa Detentora

Razão social

PHARMACIA BRASIL LTDA

CNPJ

71.699.490/0001-04

Registro

Situação

Inativo

Concessão

30/01/2003

Vencimento

Vencido há 7362 dias08/2006
Linha do Tempo

Concessão do registro

30/01/2003

Registro ativo

30/01/2003

Vencimento

08/2006

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações(12)

  • 1238901190018

    1 G PO LIOF INJ CT 50 FA VD INC + 50 DIL X 5 ML (QUEMICETINA SUCCINATO)

    PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE

  • 1238901190026

    1 G PO LIOF INJ CT FA VD INC + DIL X 5 ML (QUEMICETINA SUCCINATO)

    PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE

  • 1238901190034

    1 G PO LIOF INJ CT 50 FA VD INC (QUEMICETINA SUCCINATO)

    PO LIOFILO INJETAVEL

  • 1238901190042

    500 MG CAP GEL DURA CT 10 BL AL PLAS INC X 10 (QUEMICETINA)

    CAPSULA GELATINOSA DURA

  • 1238901190050

    500 MG CAP GEL DURA CT 2 BL AL PLAS INC X 10 (QUEMICETINA)

    CAPSULA GELATINOSA DURA

  • 1238901190069

    250 MG CAP GEL DURA CT 10 BL AL PLAS INC X 10 (QUEMICETINA)

    CAPSULA GELATINOSA DURA

  • 1238901190077

    250 MG CAP GEL DURA CT 2 BL AL PLAS INC X 10 (QUEMICETINA)

    CAPSULA GELATINOSA DURA

  • 1238901190085

    250 MG DRG CT 2 BL AL PLAS INC X 10

    DRAGEA SIMPLES

  • 1238901190093

    250 MG DRG CT 10 BL AL PLAS INC X 10

    DRAGEA SIMPLES

  • 1238901190107

    500 MG DRG CT 2 BL AL PLAS INC X 10

    DRAGEA SIMPLES

  • 1238901190115

    500 MG DRG CT 10 BL AL PLAS INC X 10

    DRAGEA SIMPLES

  • 1238901190123

    54,365 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML

    XAROPE

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + Portal de Consultas
Última atualização: 13 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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