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MedicamentosInativo

REBIF

100890351

Bula vigente na ANVISA, publicada em 23/10/2025.

Este registro está inativo.

Informações Gerais

Nome do produto

REBIF

Número de registro

100890351

Processo

25351372466200811

Categoria

Tipo

MEDICAMENTO

Classe

IMUNOMODULADOR

Subclasse

Tarja

Sem tarja

Composição

Princípio ativo

betainterferona 1a

Apresentação

Empresa Detentora

Razão social

MERCK S/A

CNPJ

33.069.212/0001-84

Registro

Situação

Inativo

Concessão

20/10/2008

Vencimento

Vence em 3595 dias08/2036
Linha do Tempo

Concessão do registro

20/10/2008

Registro ativo

20/10/2008

Vencimento

08/2036

Histórico de Situação
AtivoInativo07/10/2026
InativoAtivo12/10/2026
AtivoInativo13/10/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações(10)

  • 1008903510015

    22 MCG SOL INJ CT 3 SER PREENC VD TRANS X 0,5 ML

    Solução Injetável

  • 1008903510023

    22 MCG SOL INJ CT 12 SER PREENC VD TRANS X 0,5 ML

    Solução Injetável

  • 1008903510031

    44 MCG SOL INJ CT 3 SER PREENC VD TRANS X 0,5 ML

    Solução Injetável

  • 1008903510041

    44 MCG SOL INJ CT 12 SER PREENC VD TRANS X 0,5 ML

    Solução Injetável

  • 1008903510058

    66 MCG SOL INJ CT 4 FA VD TRANS X 1,5 ML

    Solução Injetável

  • 1008903510066

    132 MCG SOL INJ CT 4 FA VD TRANS X 1,5 ML

    Solução Injetável

  • 1008903510074

    22 MCG SOL INJ CT 3 SER PREENC VD TRANS X 0,5 ML + CAN APLIC

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1008903510082

    22 MCG SOL INJ CT 12 SER PREENC VD TRANS X 0,5 ML + CAN APLIC

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1008903510090

    44 MCG SOL INJ CT 3 SER PREENC VD TRANS X 0,5 ML + CAN APLIC

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1008903510104

    44 MCG SOL INJ CT 12 SER PREENC VD TRANS X 0,5 ML + CAN APLIC

    SOLUÇAO INJETAVEL

Fila de análise da ANVISA(3)

Produtos Biológicos - Tecnologia farmacêutica

21 de 318na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 17/03/2026

PRODUTOS BIOLÓGICOS - 8. Alteração do processo de purificação - Maior

Produtos Biológicos - Tecnologia farmacêutica

221 de 318na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 08/09/2026

PRODUTOS BIOLÓGICOS - 58. Alteração na especificação ou no procedimento analítico usado para liberação do produto terminado - Moderada

Produtos Biológicos - Tecnologia farmacêutica

222 de 318na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 08/09/2026

PRODUTOS BIOLÓGICOS - 72. Alteração no protocolo de estabilidade pós registro do produto terminado e diluente - Moderada

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + Portal de Consultas
Última atualização: 13 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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