Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Recolhimento: Suspensão: Comercialização. Distribuição. Uso. Voluntário.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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RPHKARDIA
Bula vigente na ANVISA, publicada em 01/08/2024.
Nome do produto
RPHKARDIA
Número de registro
173590002
Processo
25351565760201497
Categoria
Radiofármaco
Tipo
MEDICAMENTO
Classe
AGENTES DIAGNOSTICOS NAO RADIOATIVOS
Subclasse
Tarja
Sem tarja
Princípio ativo
Apresentação
Apresentações(1)
17359000200191 MG PO LIOF SOL INJ CX 5 FA VD TRANS (EMB HOSPITALAR)
PO LIOFILO PARA SOLUÇAO INJETAVEL
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