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MedicamentosAtivo

SYGEN

103410003

Bula vigente na ANVISA, publicada em 17/06/2026.

Informações Gerais

Nome do produto

SYGEN

Número de registro

103410003

Processo

2500102678084

Categoria

Biológico

Tipo

MEDICAMENTO

Classe

GANGLIOSIDEO

Subclasse

Tarja

Sem tarja

Composição

Princípio ativo

monossialogangliosideo

Apresentação

Empresa Detentora

Razão social

TRB PHARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA

CNPJ

61.455.192/0001-15

Registro

Situação

Ativo

Concessão

18/11/1991

Vencimento

Vence em 1341 dias06/2030
Linha do Tempo

Concessão do registro

18/11/1991

Registro ativo

18/11/1991

Vencimento

06/2030

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações(14)

  • 1034100030019

    10 MG SOL INJ CX 5 AMP VD INC X 2 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1034100030035

    20 MG SOL INJ CX 5 AMP VD INC X 2 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1034100030043

    20 MG SOL INJ CX 10 AMP VD INC X 2 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1034100030051

    50 MG SOL INJ CX 1 AMP VD INC X 5 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1034100030061

    100 MG SOL INJ CX 1 AMP VD INC X 5 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1034100030078

    100 MG SOL INJ CX FA VD INC X 5 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1034100030086

    40 MG SOL INJ CX 3 AMP VD INC X 2 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1034100030094

    40 MG SOL INJ CX 1 AMP VD INC X 2 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1034100030108

    10 MG SOL INJ CX 10 AMP VD INC X 2 ML

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1034100030114

    100 MG SOL INJ CX FA VD INC X 5 ML + SER + AGU

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1034100030122

    20 MG SOL INJ CX 5 AMP VD INC X 2 ML + SER + AGU

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1034100030130

    40 MG SOL INJ CT 5 AMP X 2 ML 01

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1034100030017

    50 MG/ML SOL INJ CT AMP X 2 ML + SER

    SOLUÇAO INJETAVEL

  • 1034100030149

    40 MG SOL INJ CT 10 AMP X 2 ML 14

    SOLUÇAO INJETAVEL

Fila de análise da ANVISA

Rotulagem e Nome Comercial

141 de 327na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 17/06/2026

Produtos Biológicos e Radiofármacos - Notificação da alteração de rotulagem - Adequação à RDC nº 768/2022

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + Portal de Consultas
Última atualização: 13 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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