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MedicamentosAtivo

VARILRIX

101070121

Bula vigente na ANVISA, publicada em 20/10/2025.

Informações Gerais

Nome do produto

VARILRIX

Número de registro

101070121

Processo

250000327819684

Categoria

Novo

Tipo

MEDICAMENTO

Classe

VACINAS

Subclasse

Tarja

Sem tarja

Composição

Princípio ativo

virus da varicela

Apresentação

Empresa Detentora

Razão social

GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA

CNPJ

33.247.743/0001-10

Registro

Situação

Ativo

Concessão

14/10/1998

Vencimento

Vence em 734 dias10/2028
Linha do Tempo

Concessão do registro

14/10/1998

Registro ativo

14/10/1998

Vencimento

10/2028

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações(8)

  • 1010701210012

    PO LIOF INJ CT FA VD TRANS + AMP VD TRANS DIL X 0,5 ML

    PO LIOFILIZADO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE

  • 1010701210020

    PO LIOF INJ CT 10 FA VD TRANS + 10 AMP VD TRANS DIL X 0,5 ML

    PO LIOFILIZADO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE

  • 1010701210039

    PO LIOF INJ CT 25 FA VD TRANS+ 25 AMP VD TRANS DIL X 0,5 ML

    PO LIOFILIZADO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE

  • 1010701210047

    PO LIOF INJ CT FA VD TRANS+ SER PREENC VD TRANS DIL X 0,5 ML

    PO LIOFILIZADO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE

  • 1010701210055

    PO LIOF INJ CT 5 FA VD TRANS+ 5 SER PREENC VD TRANS DIL X 0,5 ML

    PO LIOFILIZADO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE

  • 1010701210063

    PO LIOF INJ CT FA VD TRANS + SER PREENC VD TRANS DIL X 0,5 ML + 2 AGU REMOV

    PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE

  • 1010701210071

    PO LIOF INJ CT 10 FA VD TRANS + 10 SER PREENC VD TRANS DIL X 0,5 ML + 20 AGU REMOV

    PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE

  • 1010701210081

    PO LIOF INJ CT 100 FA VD TRANS + 100 SER PREENC VD TRANS DIL X 0,5 ML + AGU REMOV

    PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE

Fila de análise da ANVISA(2)

Produtos Biológicos - Menor complexidade

26 de 53na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 06/08/2026

PRODUTOS BIOLÓGICOS - 66. Modificação na embalagem primária (por exemplo, novo revestimento, tampa, tipo de vidro) - Moderada

Produtos Biológicos - Tecnologia farmacêutica

200 de 318na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 19/08/2026

PRODUTOS BIOLÓGICOS - 43. Alteração nos testes de controle em processo e/ou critérios de aceitação aplicados durante o processo de fabricação do produto terminado ou nos intermediários - Moderada

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + Portal de Consultas
Última atualização: 13 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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