Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Importação.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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ZONIDRA
A ANVISA publicou uma versão mais nova desta bula em 04/08/2026. A cópia aqui é de 16/12/2024. Ver a versão vigente no Bulário ANVISA
Nome do produto
ZONIDRA
Número de registro
102980592
Processo
25351061026202116
Categoria
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Tipo
MEDICAMENTO
Classe
ANTIGLAUCOMATOSOS
Subclasse
Tarja
Sem tarja
Princípio ativo
Apresentação
Apresentações(1)
102980592001720 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS PEBD OPC X 5 ML
Solução oftálmica
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