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Dispositivos MédicosAtivo

2019 n-CONV IgG/IgM Detection kit

80959290006
Informações Gerais

Nome do produto

2019 n-CONV IgG/IgM Detection kit

Número de registro

80959290006

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351335271202086

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/06/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • Caixa de papelão contendo 10 unidades de teste, 5 mL de tampão e embalagem com 10 pipetas descartáveis.

  • Caixa de papelão contendo 25 unidades de teste, 5 mL de tampão e embalagem com 25 pipetas descartáveis.

  • Caixa de papelão contendo 50 unidades de teste, 5 mL de tampão e embalagem com 50 pipetas descartáveis.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

A234963425/06/2020, 02:14Exp. 1262267202

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

126226720225/06/2020

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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