Dispositivos MédicosVencido
2019-nCoV IgG/IgM Device
80848840011
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
2019-nCoV IgG/IgM Device
Número de registro
80848840011
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351551599202048
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(2)
RADCOV120 testes - 5 ml de tampão
RADCOV220 testes - 5 ml de tampão/ 20 pads de alcool/ 20 lancetas
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| A2364986 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1 | 24/07/2020, 20:10 | 1913059207 |
INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A236498624/07/2020, 20:10Exp. 1913059207
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1913059207Primária | 27/07/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
191305920727/07/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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