Dispositivos MédicosVencido
2019-nCOV IgG/IgM Rapid Test Device
82009770002
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
2019-nCOV IgG/IgM Rapid Test Device
Número de registro
82009770002
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351551603202078
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
Kit para 1 testes
Kit para 20 testes
Kit para 25 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| A2376156 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1 | 16/08/2020, 14:19 | 1913067208 |
INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A237615616/08/2020, 14:19Exp. 1913067208
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1913067208Primária | 17/08/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
191306720817/08/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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