23000 - Sistema de Processamento Automático de Sangue Reveos
Nome do produto
23000 - Sistema de Processamento Automático de Sangue Reveos
Número de registro
80554210032
Classe de risco
III
Processo
25351569742201342
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Reveos® Automated
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18695963 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Adendo - Novos Símbolos.pdf | 20/01/2023, 14:31 | 0062694235 |
| T18695964 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Adendo - Software TOMEs.pdf | 20/01/2023, 14:31 | 0062694235 |
| T18695967 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Ops Manual - Reveos 1.1.pdf | 20/01/2023, 14:31 | 0062694235 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0815523132Primária | 03/11/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 4815258227 | 27/10/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
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