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Dispositivos MédicosCancelado

3M ESPE Clinpro Selante

80284930316

Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

3M ESPE Clinpro Selante

Número de registro

80284930316

Nome técnico

Selante Odontologico

Classe de risco

II

Processo

25351460972201339

Empresa Detentora

Razão social

3M DO BRASIL LTDA

CNPJ

45.985.371/0001-08

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2635 dias11/08/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(61)

  • - Frasco de: 1ml

  • 1,1ml

  • 1,1ml

  • 1,2ml

  • 1,2ml

  • 1,3ml

  • 1,3ml

  • 1,4ml

  • 1,4ml

  • 1,5ml

  • 1,5ml

  • 1,6ml

  • 1,6ml

  • 1,7ml

  • 1,7ml

  • 1,8ml

  • 1,8ml

  • 1,9ml

  • 1,9ml

  • 10ml. - Ponta dispensadora: sacos com 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25 ou 30 pontas.

  • 2,1ml

  • 2,1ml

  • 2,2ml

  • 2,2ml

  • 2,3ml

  • 2,3ml

  • 2,4ml

  • 2,4ml

  • 2,5ml

  • 2,5ml

  • 2,6ml

  • 2,6ml

  • 2,7ml

  • 2,7ml

  • 2,8ml

  • 2,8ml

  • 2,9ml

  • 2,9ml

  • 2ml

  • 2ml

  • 3,5ml

  • 3,5ml

  • 3ml

  • 3ml

  • 4,5ml

  • 4,5ml

  • 4ml

  • 4ml

  • 5,5ml

  • 5,5ml

  • 5ml

  • 5ml

  • 6ml

  • 6ml ou

  • 7,5ml

  • 7ml

  • 8,5ml

  • 8ml

  • 9,5ml

  • 9ml

  • Kits e reposições de: - Seringa de: 1ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Modo de uso - 3M ESPE Clinpro Selante.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1630850928/03/2022, 17:18Exp. 1422824225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

067624014922/12/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

228883920016/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação

Publicado deferimento

056426222125/03/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

023223322113/02/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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