Dispositivos MédicosCancelado
3M ESPE MANDRIL POP-ON
10359719001
Registro cancelado em 25/04/2011 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
3M ESPE MANDRIL POP-ON
Número de registro
10359719001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351248246201096
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (5)
- ABZIL INDUSTRIA E COMERCIO LTDA. · BRASIL
- 3M ESPE DENTAL PRODUCTS · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- 3M ESPE AG · ALEMANHA
- 3M DO BRASIL LTDA · BRASIL
- 3M COMPANY - 3M ESPE DENTAL PRODUCTS · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 326467100Primária | 20/12/2010 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
32646710020/12/2010
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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