3M Filtek Supreme Flowable Restorative
Nome do produto
3M Filtek Supreme Flowable Restorative
Número de registro
80284939129
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351234574202082
Razão social
Fabricantes (2)
- 3M ESPE DENTAL PRODUCTS · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- 3M do Brasil Ltda · BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
3M Filtek Supreme Flowable Restorative - Cores: A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, C2, D2, W, XW, OA3.Pontas aplicadoras.
Pontas Aplicadoras Calibre 27
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39594095 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FE0075 (2) - 3M Filtek Supreme Flowable.pdfabrir na ANVISA | 10/08/2026, 13:20 | 0810431262 |
| T26531127 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FE0075 (2) - 3M Filtek Supreme Flowable.PDF | 30/10/2024, 17:37 | 1493859242 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3575744202Primária | 22/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0215525227 | 10/02/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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