Dispositivos MédicosAtivo
3M FILTEK UNIVERSAL RESTORATIVE
80284930384
Informações Gerais
Nome do produto
3M FILTEK UNIVERSAL RESTORATIVE
Número de registro
80284930384
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351387081201919
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- 3M ESPE DENTAL PRODUCTS · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- 3M DO BRASIL LTDA · BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
- Cápsula com 0,1g, 0,2g, 0,3g, 0,4g, 0,5g e 1g nas cores: A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, D3, XW e PO.
- Seringa com 1g, 2g, 3g, 4g, 5g e 6g, nas cores: A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, D3, XW e PO.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15942410 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80284930384 - 3M Filtek Universal_FE0007 (1).pdf | 28/01/2022, 18:33 | 0362179221 |
80284930384 - 3M Filtek Universal_FE0007 (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1594241028/01/2022, 18:33Exp. 0362179221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0592890197Primária | 04/11/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 0065648228 | 27/01/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
059289019704/11/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária006564822827/01/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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