Dispositivos MédicosAtivo
3M Scotchbond Universal Plus
80284939131
Informações Gerais
Nome do produto
3M Scotchbond Universal Plus
Número de registro
80284939131
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351063702202188
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- 3M DO BRASIL LTDA · BRASIL
- 3M DEUTSCHLAND GMBH · ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
fRASCO
L-POP
PINCÉIS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16546667 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3M ScotchbondTM Universal Plus - FE0069 (1).pdf | 02/05/2022, 14:02 | 2656569222 |
3M ScotchbondTM Universal Plus - FE0069 (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1654666702/05/2022, 14:02Exp. 2656569222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3562235211 | 21/09/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 3159784210Primária | 19/08/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
356223521121/09/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
315978421019/08/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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