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Dispositivos MédicosCancelado

3M TEGADERM AGMESH

80284930231

Registro cancelado em 24/07/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

3M TEGADERM AGMESH

Número de registro

80284930231

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

III

Processo

25351325264200995

Empresa Detentora

Razão social

3M DO BRASIL LTDA

CNPJ

45.985.371/0001-08

Fabricante

3M COMPANY

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 578 dias29/03/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 90500 / 90501 / 90502/ 90503 / 90506.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

2- Instruções de Uso Tegaderm AgMesh.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1503724213/09/2021, 02:24Exp. 3609887214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

237330016326/12/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

092008018126/08/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

063193219726/08/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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