Dispositivos MédicosAtivo
50901- Faixa Pós-Cirúrgica Facial
82217800003
Informações Gerais
Nome do produto
50901- Faixa Pós-Cirúrgica Facial
Número de registro
82217800003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351274781202231
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16637207 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções Faixa Facial 19842.pdf | 13/05/2022, 22:39 | 2724269225 |
Instruções Faixa Facial 19842.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1663720713/05/2022, 22:39Exp. 2724269225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1548512229Primária | 14/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
154851222914/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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