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Dispositivos MédicosAtivo

66-240000 - KIT INSTRUMENTAL PARA DUO MOBILITY SYSTEM

80297610140
Informações Gerais

Nome do produto

66-240000 - KIT INSTRUMENTAL PARA DUO MOBILITY SYSTEM

Número de registro

80297610140

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351130519201808

Empresa Detentora

Razão social

ICONACY ORTHOPEDIC IMPLANTS INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS MEDICO HOSPITALARES LTDA

CNPJ

07.372.557/0001-00

Fabricante

ICONACY ORTHOPEDIC IMPLANTS INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS MEDICO HOSPITALARES LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(19)

  • 66-240001 - Caixa para o Kit Instrumental para Duo Mobility System

  • 66-240002 - Bandeja para o Kit Instrumental para Duo Mobility System

  • 66-240003 - Suporte para o Kit Instrumental para Duo Mobility System

  • 66-242228 - Liner Trial - Femoral Head ID 22 / OD 28

  • 66-242232 - Liner Trial - Femoral Head ID 22 / OD 32

  • 66-242236 - Liner Trial - Femoral Head ID 22 / OD 36

  • 66-242240 - Liner Trial - Femoral Head ID 22 / OD 40

  • 66-242800 - Liner Trial – Acetabular ID 28 / Extra Small

  • 66-242836 - Liner Trial - Femoral Head ID 28 / OD 36

  • 66-242840 - Liner Trial - Femoral Head ID 28 / OD 40

  • 66-243201 - Liner Trial – Acetabular ID 32 / Small

  • 66-243240 - Liner Trial - Femoral Head ID 32 / OD 40

  • 66-243601 - Liner Trial - Acetabular ID 36 / Small

  • 66-243602 - Liner Trial - Acetabular ID 36 / Medium

  • 66-243603 - Liner Trial - Acetabular ID 36 / Large

  • 66-244002 - Liner Trial - Acetabular ID 40 / Medium

  • 66-244003 - Liner Trial - Acetabular ID 40 / Large

  • 66-292202 - Cabeça de Prova Femoral Ø22mm – Média

  • 66-292203 - Cabeça de Prova Femoral Ø22mm – Grande

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80297610140_IU_66-240000 - Kit Instrumental para Duo Mobility System_REV02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1519752305/10/2021, 16:14Exp. 3930373211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

047340318302/07/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

027688318630/04/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

018573318926/03/2018

MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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