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Dispositivos MédicosAtivo

7LIVES EQUIPO PARENTERAL PARA USO EM BOMBA DE INFUSÃO

80463919017
Informações Gerais

Nome do produto

7LIVES EQUIPO PARENTERAL PARA USO EM BOMBA DE INFUSÃO

Número de registro

80463919017

Nome técnico

Equipos

Classe de risco

II

Processo

25351581841202270

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/11/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • MF22PLF

    Equipo Macrogotas com conector luer lock, tubo de PVC, pinça rolete, entrada de ar, filtro de solução e injetor lateral com 2,2m

  • MF22PLR

    Equipo Macrogotas com conector luer lock rotatório, tubo de PVC, pinça rolete, entrada de ar, filtro de solução e injetor lateral com 2,2m

  • MF25PINFLF

    Equipo Macrogotas com conector luer lock rotatório, tubo de PVC, pinça rolete, entrada de ar, filtro de solução e injetor lateral needle free com 2,5m

  • MF25PINFLR

    Equipo Macrogotas com conector luer lock rotatório, tubo de PVC, pinça rolete, entrada de ar, filtro de solução e injetor lateral needle free com 2,5m

  • MF25PLF

    Equipo Macrogotas com conector luer lock, tubo de PVC, pinça rolete, entrada de ar, filtro de solução e injetor lateral com 2,5m

  • MF25PLR

    Equipo Macrogotas com conector luer lock rotatório, tubo de PVC, pinça rolete, entrada de ar, filtro de solução e injetor lateral com 2,5m

Instruções de Uso e Arquivos(2)

7.2 - Instrução de uso - Parenteral Cristal rev 04.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3894486315/07/2026, 17:55Exp. 0698945263
Instrução de uso - Parenteral Cristal.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3265474812/09/2025, 19:48Exp. 1213035252

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

500242622412/12/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

495608922128/11/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
036230723715/05/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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