Dispositivos MédicosCancelado
7StarScope
81022039001
Registro cancelado em 27/07/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
7StarScope
Número de registro
81022039001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351816303202121
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(1)
PD-EP-0060PS: Agulha PolyShaft, 5cm / 18G, Tubo de perfusão, 200cm / 1,5x2,7mm, Tampa Luer Lock
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14278621 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 7SS.pdf | 19/05/2021, 01:21 | 1923769219 |
IFU 7SS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1427862119/05/2021, 01:21Exp. 1923769219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0077863210Primária | 14/01/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
007786321014/01/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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