Dispositivos MédicosCancelado
A-Scan Plus Connect Accutome
80891629007
Registro cancelado em 29/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
A-Scan Plus Connect Accutome
Número de registro
80891629007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351155162202168
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
24-4400 - Aparelho de Ultrassom para Oftalmologia A - Scan Plus Connect
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14138733 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Accutome InstruçSes de Uso_ A-scan.pdf | 26/04/2021, 19:44 | 1597258211 |
Accutome InstruçSes de Uso_ A-scan.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1413873326/04/2021, 19:44Exp. 1597258211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0906352218Primária | 18/03/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
090635221818/03/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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