elıxdata
Dispositivos MédicosVencido

ABLATION SETORMED

80777280046

Este registro está vencido e não é mais válido.

Existe um registro ativo deste produto: ver registro vigente (80777280157)

Informações Gerais

Nome do produto

ABLATION SETORMED

Número de registro

80777280046

Classe de risco

III

Processo

25351635708201418

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 562 dias13/04/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(15)

  • 042 04 01 02 Ablation Setormed Tipo Bola Reto Ø2,5mm x 200mm de comprimento

  • 042 04 02 02 Ablation Setormed Tipo Bola 30° Ø2,5mm x 200mm de comprimento

  • 042 04 05 02 Ablation Setormed Tipo Bola 60° Ø 2,5mm x 200mm de comprimento

  • 042 04 06 02 Ablation Setormed Tipo Bola 90° Ø 2,5mm x 200mm de comprimento

  • 042 05 01 02 Ablation Setormed Tipo Canal Reto Ø 2,5mm x 200mm de comprimento

  • 042 05 02 02 Ablation Setormed Tipo Canal 30° Ø 2,5mm x 200mm de comprimento

  • 042 05 05 02 Ablation Setormed Tipo Canal 60°Ø 2,5mm x 200mm de comprimento

  • 042 05 06 02 Ablation Setormed Tipo Canal 90° x Ø 2,5mm x 200mm de comprimento

  • 042 06 01 01 Ablation Setormed Reto Ø 1,5mm x 100mm de comprimento

  • 042 06 01 02 Ablation Setormed Tipo Cavado Reto Ø 2,5mm x 200mm de comprimento

  • 042 06 02 02 Ablation Setormed Tipo Cavado 30° Ø 2,5mm x 200mm de comprimento

  • 042 06 04 02 Ablation Setormed Tipo Cavado 45° Ø 2,5mm x 200mm de comprimento

  • 042 06 05 02 Ablation Setormed Tipo Cavado 60° Ø 2,5mm x 200mm de comprimento

  • 042 06 06 01 Ablation Setormed 90° Ø1,5mm x 100mm de comprimento

  • 042 06 06 02 Ablation Setormed Tipo Cavado 90° Ø 2,5mm x 200mm de comprimento

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80777280046 - Instrução de Uso - Ablation Setormed - Rev.06.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2046051221/07/2023, 16:09Exp. 0759235236

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

428280922127/06/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade

Publicado deferimento

139397721726/04/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite