Dispositivos MédicosAtivo
Abritec
80213420051
Informações Gerais
Nome do produto
Abritec
Número de registro
80213420051
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351423635201941
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
ABRITEC PCD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21309405 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | REV 00_323510880001_Abritec-PCD_Bula digital PT EN ES.pdf | 16/10/2023, 19:50 | 1103145231 |
REV 00_323510880001_Abritec-PCD_Bula digital PT EN ES.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2130940516/10/2023, 19:50Exp. 1103145231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0796054199Primária | 01/08/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
079605419901/08/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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