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Dispositivos MédicosAtivo

ABUTMENTS PARA IMPLANTE - PRÓTESE PARAFUSADA

80606010007
Informações Gerais

Nome do produto

ABUTMENTS PARA IMPLANTE - PRÓTESE PARAFUSADA

Número de registro

80606010007

Classe de risco

III

Processo

25351212596201100

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 23/07/2037

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(82)

  • AP 1.2.4101

  • AP 1.2.4102

  • AP 1.2.4103

  • AP 1.2.4104

  • AP 1.2.5001

  • AP 1.2.5002

  • AP 1.2.5003

  • AP 1.2.5004

  • AP 1.3.4101

  • AP 1.3.4102

  • AP 1.3.4103

  • AP 1.3.4104

  • AP 1.3.5001

  • AP 1.3.5002

  • AP 1.3.5003

  • AP 1.3.5004

  • AP 10.3.4808

  • AP 10.3.4815

  • AP 10.3.4825

  • AP 10.3.4835

  • AP 10.3.4845

  • AP 10.3.4855

  • AP 2.2.5001

  • AP 2.2.5002

  • AP 2.2.5003

  • AP 2.2.5004

  • AP 2.3.5001

  • AP 2.3.5002

  • AP 2.3.5003

  • AP 7.3.3801

  • AP 7.3.3802

  • AP 7.3.3803

  • AP 7.3.3804

  • AP 7.3.4501

  • AP 7.3.4502

  • AP 7.3.4503

  • AP 7.3.4504

  • AP 7.3.5501

  • AP 7.3.5502

  • AP 7.3.5503

  • AP 7.3.5504

  • APA 1.3.4102.17

  • APA 1.3.4103.17

  • APA 1.3.4103.30

  • APA 1.3.4104.17

  • APA 1.3.4104.30

  • APA 10.3.4808.17

  • APA 10.3.4808.30

  • APA 10.3.4815.17

  • APA 10.3.4815.30

  • APA 10.3.4825.17

  • APA 10.3.4825.30

  • APA 10.3.4835.17

  • APA 10.3.4835.30

  • APA 10.3.4845.17

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  • APA 10.3.4855.17

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  • APA 7.3.3801.17

  • APA 7.3.3801.30

  • APA 7.3.3802.17

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  • APA 7.3.3803.17

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  • APA 7.3.3804.17

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  • APA 7.3.5501.17

  • APA 7.3.5501.30

  • APA 7.3.5502.17

  • APA 7.3.5502.30

  • APA 7.3.5503.17

  • APA 7.3.5503.30

  • APA 7.3.5504.17

  • APA 7.3.5504.30

Instruções de Uso e Arquivos(1)

100.010 - INSTRUCAO DE USO - ABUTMENTS PARA PRÓTESE PARAFUSADA REV03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3408776217/11/2025, 11:03Exp. 1502455251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

217766716928/11/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

208720217001/10/2018

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

29641111223/07/2012

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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