Dispositivos MédicosCancelado
ABVISER AUTOVALVE DISPOSITIVO DE MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRA-ABDOMINAL (PIA)
80523020033
Registro cancelado em 03/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ABVISER AUTOVALVE DISPOSITIVO DE MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRA-ABDOMINAL (PIA)
Número de registro
80523020033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351006794201409
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
CODIGO INTERNACIONAL ABV300 ABV301 ABV601
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15215234 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80523020033_V1.pdf | 07/10/2021, 15:50 | 3959571216 |
IFU_80523020033_V1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1521523407/10/2021, 15:50Exp. 3959571216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0240682149 | 18/08/2014 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
024068214918/08/2014
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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