Dispositivos MédicosCancelado
AC3 Optimus IABP
80117581200
Registro cancelado em 07/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AC3 Optimus IABP
Número de registro
80117581200
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351435595202447
Empresa Detentora
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
IAP-0700– AC3 Optimus IABP
IAP-0701AC3 Optimus IABP AJLA.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29245685 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU com Adendo_80117581200.pdf | 15/04/2025, 15:12 | 0515814253 |
IFU com Adendo_80117581200.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2924568515/04/2025, 15:12Exp. 0515814253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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