Dispositivos MédicosCancelado
Access AccuTnI+3 (DxI)
10033120861
Registro cancelado em 07/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Access AccuTnI+3 (DxI)
Número de registro
10033120861
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351011187201401
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
2x50 testes (100 testes) – R1a: 3.25 mL, R1b: 9.95 mL, R1c: 3.10 mL, R1d: 3.10 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14966026 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_ACCESS AccuTnI +3 (DxI).pdf | 30/08/2021, 18:03 | 3418288219 |
Instrução de Uso_ACCESS AccuTnI +3 (DxI).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1496602630/08/2021, 18:03Exp. 3418288219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de BECKMAN COULTER DO BRASIL COMÉRCIO E IMPORTAÇÃO DE PRODUTOS DE LABORATÓRIO LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite