ACCESS HYBRITECH PSA
Registro cancelado em 24/10/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ACCESS HYBRITECH PSA
Número de registro
10003310359
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351016195200310
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
2 x 50 testes: R1a: 3,37mL, R1b: 3,10mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19140021 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_ACCESS HYBRITECH PSA.pdf | 10/03/2023, 12:37 | 0241311233 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(6)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 051105086 | 13/07/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 274870113 | 16/05/2011 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
| 5083832224 | 10/04/2023 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
| 0986988123 | 26/03/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 5086019222 | 06/03/2023 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 2306802177 | 24/01/2018 | IVD - Revalidação de registro | Petição encerrada |
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Petição encerrada
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