Dispositivos MédicosCancelado
ACCESS HYBRITECH PSA CALIBRADORES
10003310360
Registro cancelado em 24/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ACCESS HYBRITECH PSA CALIBRADORES
Número de registro
10003310360
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351016203200310
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
6 frascos x 2,5mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19140729 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_ACCESS HYBRITECH PSA CALIBRADORES.pdf | 10/03/2023, 13:10 | 0242910238 |
Instrução de Uso_ACCESS HYBRITECH PSA CALIBRADORES.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1914072910/03/2023, 13:10Exp. 0242910238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 050712081 | 24/03/2008 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0892102124 | 21/03/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 5085207220 | 06/03/2023 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 2306794172 | 24/01/2018 | IVD - Revalidação de registro | Petição encerrada |
05071208124/03/2008
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
089210212421/03/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
508520722006/03/2023
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
230679417224/01/2018
IVD - Revalidação de registro
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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