ACCESS RUBELLA IgM
Registro cancelado em 01/06/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ACCESS RUBELLA IgM
Número de registro
10033120589
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351483838200833
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
100 determinações (2 embalagens de 50 testes) - R1a: 1 x 3,2mL / R1b: 1 x 12,6mL / R1c: 1 x 9,4mL / R1d: 1 x 2,7mL / R1e: 1 x 2,7mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19666119 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Access Rubella IgM.pdf | 03/05/2023, 15:57 | 0441824234 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0566463122 | 12/11/2012 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 0197298137 | 20/05/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0248913239 | 02/05/2023 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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