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Dispositivos MédicosCancelado

ACCESS TOXO IgM II

10033120485

Registro cancelado em 01/06/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ACCESS TOXO IgM II

Número de registro

10033120485

Nome técnico

TOXOPLASMA GONDII

Classe de risco

IV

Processo

25351132584200626

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 103 dias17/07/2026
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 2 packs de reagente R1: R1a: 3.3 mL / R1b: 14.1 mL / R1c: 10.5 mL / R1d: 3.25 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso_ACCESS Toxo IgM II.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1479889704/08/2021, 19:45Exp. 3047450218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

079777515128/12/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

088778915128/12/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

056553212312/11/2012

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

03876408925/02/2008

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

85239810303/01/2011

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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