Dispositivos MédicosAtivo
ACCUON A7 Auto Ref-Keratometer
81405509003
Informações Gerais
Nome do produto
ACCUON A7 Auto Ref-Keratometer
Número de registro
81405509003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351631934202252
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
A7
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18657648 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User Manual_v1.0_RA-TDI0-B002_A7_Eng_210420.pdf | 17/01/2023, 10:44 | 0047924233 |
User Manual_v1.0_RA-TDI0-B002_A7_Eng_210420.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1865764817/01/2023, 10:44Exp. 0047924233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5042449221Primária | 16/01/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
504244922116/01/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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