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Dispositivos MédicosAtivo

Acetabular Reamer Instrument Set

81990890005
Informações Gerais

Nome do produto

Acetabular Reamer Instrument Set

Número de registro

81990890005

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351985558202051

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 106-1001 - Acetabular Reamer Dia. 36, 106-1002 - Acetabular Reamer DIA. 37, 106-1003 - Acetabular Reamer DIA. 38, 106-1004 - Acetabular Reamer DIA. 39, 106-1005 - Acetabular Reamer DIA. 40, 106-1006 - Acetabular Reamer DIA. 41, 106-1007 - Acetabular Reamer DIA. 42, 106-1008 - Acetabular Reamer DIA. 43, 106-1009 - Acetabular Reamer DIA. 44, 106-1010 - Acetabular Reamer DIA. 45, 106-1011 - Acetabular Reamer DIA. 46, 106-1012 - Acetabular Reamer DIA. 47, 106-1013 - Acetabular Reamer DIA. 48, 106-1014 - Acetabular Reamer DIA. 49, 106-1015 - Acetabular Reamer DIA. 50, 106-1016 - Acetabular Reamer DIA. 51, 106-1017 - Acetabular Reamer DIA. 52, 106-1018 - Acetabular Reamer DIA. 53, 106-1019 - Acetabular Reamer DIA. 54, 106-1020 - Acetabular Reamer DIA. 55, 106-1021 - Acetabular Reamer DIA. 56, 106-1022 - Acetabular Reamer DIA. 57, 106-1023 - Acetabular Reamer DIA. 58, 106-1024 - Acetabular Reamer DIA. 59, 106-1025 - Acetabular Reamer DIA. 60, 106-1026 - Acetabular Reamer DIA. 61, 106-1027 - Acetabular Reamer DIA. 62, 106-1028 - Acetabular Reamer DIA. 63, 106-1029 - Acetabular Reamer DIA. 64, 106-1030 - Acetabular Reamer DIA. 65, 106-1031 - Acetabular Reamer DIA. 66, 106-1032 - Acetabular Reamer DIA. 67, 106-1033 - Acetabular Reamer DIA. 68, 106-1034 - Acetabular Reamer DIA. 69, 106-1035 - Acetabular Reamer DIA. 70, 106-1036 - The Acetabular bar, 106-1037 - Aluminium Box,

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81990890005 - INSTRUÇÕES DE USO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1491894623/08/2021, 22:28Exp. 3323959213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

321634720924/09/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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