elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

ACÉTABULO BIPOLAR

80044680335
Informações Gerais

Nome do produto

ACÉTABULO BIPOLAR

Número de registro

80044680335

Nome técnico

Dispositivo de adaptação bipolar para artroplastia de quadril

Classe de risco

III

Processo

25351536866201751

Empresa Detentora

Razão social

ZIMMER BIOMET BRASIL LTDA

CNPJ

02.913.684/0001-48

Fabricante

ZIMMER, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/03/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(65)

  • 00-5001-038-00

  • 00-5001-038-22

  • 00-5001-039-00

  • 00-5001-039-22

  • 00-5001-040-00

  • 00-5001-040-22

  • 00-5001-040-26

  • 00-5001-041-00

  • 00-5001-042-00

  • 00-5001-042-22

  • 00-5001-042-26

  • 00-5001-043-00

  • 00-5001-044-00

  • 00-5001-044-22

  • 00-5001-044-26

  • 00-5001-044-28

  • 00-5001-045-00

  • 00-5001-046-00

  • 00-5001-047-00

  • 00-5001-047-22

  • 00-5001-047-26

  • 00-5001-047-28

  • 00-5001-047-32

  • 00-5001-048-00

  • 00-5001-049-00

  • 00-5001-050-00

  • 00-5001-050-22

  • 00-5001-050-26

  • 00-5001-050-28

  • 00-5001-050-32

  • 00-5001-051-00

  • 00-5001-052-00

  • 00-5001-053-00

  • 00-5001-053-22

  • 00-5001-053-26

  • 00-5001-053-28

  • 00-5001-053-32

  • 00-5001-054-00

  • 00-5001-055-00

  • 00-5001-057-00

  • 00-5001-057-22

  • 00-5001-057-26

  • 00-5001-057-28

  • 00-5001-057-32

  • 00-5001-058-00

  • 00-5001-060-00

  • 00-5001-060-22

  • 00-5001-060-26

  • 00-5001-060-28

  • 00-5001-060-32

  • 00-5001-062-00

  • 00-5001-064-00

  • 00-5001-064-26

  • 00-5001-064-28

  • 00-5001-064-32

  • 00-5001-066-00

  • 00-5001-068-00

  • 00-5001-068-26

  • 00-5001-068-28

  • 00-5001-068-32

  • 00-5001-070-00

  • 00-5001-072-00

  • 00-5001-072-26

  • 00-5001-072-28

  • 00-5001-072-32

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80044680335 - Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1373203422/02/2021, 15:12Exp. 0707283213
80044680335 - Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1373203322/02/2021, 15:12Exp. 0707283213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

338083420101/12/2020

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado indeferimento

433870920822/02/2021

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

338083620822/02/2021

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto

Publicado deferimento

338084620522/02/2021

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

200072517614/01/2018

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar