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Dispositivos MédicosAtivo

ácido fosfórico antares etch 37%

80929710025
Informações Gerais

Nome do produto

ácido fosfórico antares etch 37%

Número de registro

80929710025

Classe de risco

I

Processo

25351607639202285

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/12/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • Embalagem Cartonada contendo 01 Seringa com 14g e 05 Ponteiras Aplicadoras

  • Embalagem Cartonada contendo 01 Seringa com 60g, 05 Seringas vazias de 2,5mL e 05 Ponteiras Aplicadoras

  • Embalagem Cartonada contendo 02 Seringas com 5g cada

  • Embalagem Cartonada contendo 02 Seringas com 5g cada e 02 Ponteiras Aplicadoras

  • Embalagem Cartonada contendo 03 Seringas com 3g cada

  • Embalagem Cartonada contendo 03 Seringas com 3g cada e 03 Ponteiras Aplicadoras

  • Embalagem Cartonada contendo 05 Seringas com 3g cada

  • Embalagem Cartonada contendo 05 Seringas com 3g cada e 05 Ponteiras Aplicadoras

  • Embalagem Cartonada contendo 10 Seringas com 3g cada.

  • Embalagem Flow Pack contendo 01 Seringa com 14g e 05 Ponteiras Aplicadoras

  • Embalagem Flow Pack contendo 01 Seringa com 60g, 05 Seringas vazias de 2,5mL e 05 Ponteiras Aplicadoras

  • Embalagem Flow Pack contendo 02 Seringas com 5g cada

  • Embalagem Flow Pack contendo 02 Seringas com 5g cada e 02 Ponteiras Aplicadoras

  • Embalagem Flow Pack contendo 03 Seringas com 3g cada

  • Embalagem Flow Pack contendo 03 Seringas com 3g cada e 03 Ponteiras Aplicadoras

  • Embalagem Flow Pack contendo 05 Seringas com 3g cada

  • Embalagem Flow Pack contendo 05 Seringas com 3g cada e 05 Ponteiras Aplicadoras

  • Embalagem Flow Pack contendo 10 Seringas com 3g cada

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Inst Uso_Ác Fosfóric Antares ETCH_rev00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1838316614/12/2022, 20:39Exp. 5052257228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

500116722712/12/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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