Dispositivos MédicosAtivo
Acro LF Reader
81325990130
Informações Gerais
Nome do produto
Acro LF Reader
Número de registro
81325990130
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351091005202036
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
ATR-ACO001
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17791987 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do usuário ATR-ACO001 ACRO reader.pdf | 10/10/2022, 14:37 | 4801739229 |
Manual do usuário ATR-ACO001 ACRO reader.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1779198710/10/2022, 14:37Exp. 4801739229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4749402226 | 28/11/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 4721103222 | 24/10/2022 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Não anuído |
| 3365957205Primária | 08/10/2020 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
474940222628/11/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
472110322224/10/2022
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Não anuído
336595720508/10/2020
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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