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Dispositivos MédicosAtivo

ACRYFOLD

81365080004
Informações Gerais

Nome do produto

ACRYFOLD

Número de registro

81365080004

Classe de risco

III

Processo

25351469566201911

Empresa Detentora

Fabricante

IMPLANTEC S.A

País de fabricação

ARGENTINA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/06/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Cartucho. CENTRYFOLD 601 – Dioptria -10 a 39, fixa e incrementos 0,50 D, todas as potências dióptricas, diâmetro total 12,5mm e diâmetro do corpo da lente 6,0mm

  • CENTRYFOLD BBY – Dioptria -10 a 39, fixa e incrementos 0,50 D, todas as potências dióptricas, diâmetro total 12,5mm e diâmetro do corpo da lente 6,0mm.

  • Conteúdo do conjunto: Lente intraocular

  • Injetor

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual_ACRYFOLD_81365080004.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3319215203/10/2025, 13:11Exp. 1321693257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

198166519101/06/2020

MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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