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ACRYPAK FOLDER - INSTRUMENTAL CIRURGICO UTILIZADO EM CIRURGIAS DE IMPLANTE DE LENTE INTRAOCULAR
10002390102
Registro cancelado em 29/12/2014 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ACRYPAK FOLDER - INSTRUMENTAL CIRURGICO UTILIZADO EM CIRURGIAS DE IMPLANTE DE LENTE INTRAOCULAR
Número de registro
10002390102
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000037499971
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem individual esteril, acondicionadas em cartuchos contendo ì10 unidades
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 019824082 | 10/08/2009 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
01982408210/08/2009
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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