Dispositivos MédicosAtivo
ACT PAK DIFF
10003310335
Informações Gerais
Nome do produto
ACT PAK DIFF
Número de registro
10003310335
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
253510072540019
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Reagente 1 - Solução eletrolítica balanceada – 15 litros, Reagente 2 – Reagente lítico – 300 ml, 01 cartão AcT Card
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15189217 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_ACT Pak Diff.pdf | 04/10/2021, 17:39 | 3914026219 |
Instrução de Uso_ACT Pak Diff.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1518921704/10/2021, 17:39Exp. 3914026219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 383529044 | 13/06/2005 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
38352904413/06/2005
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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