Dispositivos MédicosAtivo
ACTH CONTROL MODULE IMMULITE
10345160880
Informações Gerais
Nome do produto
ACTH CONTROL MODULE IMMULITE
Número de registro
10345160880
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351034271200875
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
Controle 1 (liofilizado): 1 x 2 mL / Controle 2 (liofilizado): 1 x 2 mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14899697 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.1_Declaração_Lote_Específico_Módulos_Controle.pdf | 19/08/2021, 22:20 | 3270288212 |
| T14899698 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.2_Instrução_Uso_Rev.45.pdf | 19/08/2021, 22:20 | 3270288212 |
1.1_Declaração_Lote_Específico_Módulos_Controle.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1489969719/08/2021, 22:20Exp. 3270288212
1.2_Instrução_Uso_Rev.45.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1489969819/08/2021, 22:20Exp. 3270288212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1026493121 | 26/03/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
102649312126/03/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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