Dispositivos MédicosCancelado

ACTH– DEMEDITEC

80464810313

Registro cancelado em 21/11/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ACTH– DEMEDITEC

Número de registro

80464810313

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351550746201363

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2907 dias11/11/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14870664	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	ACTH.pdf	16/08/2021, 20:06	3217715217

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1487066416/08/2021, 20:06Exp. 3217715217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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