Dispositivos MédicosCancelado
ACTICOAT
10178010093
Registro cancelado em 29/12/2014 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ACTICOAT
Número de registro
10178010093
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351051705200397
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(2)
ACTICOAT (66000791, 66000792, 66000793, 66000794, 66000795, 66000789, 66000808)
ACTICOAT 7 (66000796, 66000797 , 66000809)
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 434473071 | 27/08/2007 | MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família | Publicado deferimento |
| 012450098 | 13/07/2009 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 906937092 | 22/03/2010 | MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro | Publicado deferimento |
| 233627048 | 07/03/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
43447307127/08/2007
MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família
Publicado deferimento
01245009813/07/2009
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
90693709222/03/2010
MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro
Publicado deferimento
23362704807/03/2018
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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