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ActiGraft Pure – Sistema para coleta de componentes sanguíneos para geração de matriz autóloga de coágulo de sangue total 28cm²
81528789011
Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ActiGraft Pure – Sistema para coleta de componentes sanguíneos para geração de matriz autóloga de coágulo de sangue total 28cm²
Número de registro
81528789011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351040735202311
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
ActiGraft Pure
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19037436 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ActiGraft Pure IFU.pdf | 28/02/2023, 13:16 | 0197071236 |
ActiGraft Pure IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1903743628/02/2023, 13:16Exp. 0197071236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0064113230Primária | 30/01/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
006411323030/01/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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